| 编号 | 0090 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男106例，女14例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～75岁；对照组：6O～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.3±6.4岁；对照组：65.2±6.3岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 红花注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 40ml |
| 批准文号 | 国药准字Z51020673 |
| 生产厂家 | 雅安三九药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 红花组在冠心病常规治疗基础上加用红花注射液40ml治疗；丹参组在常规治疗基础上加用丹参注射液40ml治疗， 均加入5%葡萄糖(或生理盐水)250ml内，每日1次静脉滴注，一疗程为15d. |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照心血管药物临床试验评价方法的建议，(1)临床症状评定标准：显效：心绞痛发作次数较治疗前减少≥9O%；有效：心绞痛发作较治疗前减少≥5O%，但未达到9O%；无效：心绞痛症状无减少，或减少次数＜50%者；(2)心电图判定标准：显效：心电图恢复正常或大致正常；有效：ST段的降低治疗后回升0．05mV以上，主要导联T波倒置变浅达25%以上，或由平坦变直立；无效：基本与治疗前相同或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
