| 编号 | 1933 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男46例，女18例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 21～77岁 |
| 平均年龄 | 55.65±12.45岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 利之舒 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
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| 批准文号 | 国药准字H20010454 |
| 生产厂家 | 哈药三精公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利之舒组给予利之舒20 mg/晚；脂必妥组给予脂必妥3片/次，每日2次，饭后服用。疗程均为2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用卫生部1993年7月颁布的心血管药物临床研究指导原则变化的百分比分为显效、有效、无效、恶化。疗效判定标准：(1)显效：达以下任一项者，TC下降≥2O%，TG下降≥4O% ，HDL-C上升≥0．26 mmol/L。(2)有效：TC下降10%～19%，TG下降2O%～39% ，HDL-C升高0．104～0．25 mmol/L。(3)无效：未达到有效标准者。(4)恶化：达以下任一项者，TC上升≥10% 。TG上升≥10% ，HDL-C下降≥O．104 mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
