编号
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0723
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总例数
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112例
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性别例数
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男38例,女21例
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治疗组例数
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59例
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对照组例数
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53例
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年龄区间
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治疗组:61~81岁;对照组:61~81岁
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平均年龄
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治疗组:69.47±3.25岁;对照组:69.41±4.Ol岁
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疾病
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高脂血症、高黏血症
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并发症
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治疗组:中缺血性脑病为29例,高血压12例、冠心病4例、高血压合并冠心病3例、糖尿病11例。对照组:缺血性脑病为24例、高血压病15例、冠心病5例、高血压合并冠心病2例、糖尿病7例。
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药品通用名称
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血塞通注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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苏卫药准字(1995)第401001号
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生产厂家
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徐州第四制药厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组再用血塞通0.4g加入5%葡萄糖水250ml(或者生理盐水250m1)内,每日1次静滴,14天为1疗程;对照组用常熟雷允上制药有限公司生产的复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖水250ml(或者生理盐水250ml)内,每日1次静滴,14天为1疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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用药前,两组患者的血脂、血液流变学参数的均数间差别无统计学意义(P>O.05),用后差别有统计学意义(P<0.O5~P<O.01),血塞通有明显的扩张血管作用,优于复方
丹参。 两组各项血脂治疗前后比较,可见,两组药物均有显著降低TC、TG及提高HDL-CH的作用,而对载脂蛋白AI无影响,但血塞通对载脂蛋白B100有显著降低作用,而复
方丹参级对其无显著作用。两组治疗前后血液流变学指数变化。结果表明:两组药物均具有明显降低血液粘度,改善血液流变性的作用,但血塞通对高切粘度、血浆粘度、血沉的下降更明显(P<
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本研究报道不良反应
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有2例患者在治疗1O天后出现喉干、头昏,
1例患者在治疗2天后出现心悸,停药后均恢复正常。
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其他报道不良反应
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