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| 编号 | 1885 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男19例，女13例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 8例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～72岁；对照组：45～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55岁；对照组：54岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 合并高血压病15例，冠心病6例 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美施贵宝制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每天服用普伐他汀10mg，连续8周。对照组不予降脂药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1993年卫生部新药临床研究指导原则进行疗效判断。显效：达以下任何一项者TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C升高≥0.326mmol/L；有效：达以下任何一项者，TC下降10%～19%，TG下降20%～30%，HDL-C升高0.10～0.25mmol/L；无效：未达以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治疗8周后HDL-C、HDL-C／TC明显增高，TC、LDL-C明显下降，TG轻度降低。降低TC、TG，升高HDL-C有效率分别为83.3％、44.4％、87.5％，P值分别为＜0.01、＜0.05、＜0.05，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 仅3例出现轻度恶心，不影响继续服药，对肝、肾功能，血糖及外周血细胞无异常影响。 |
| 其他报道不良反应 |
