编号
|
1887
|
总例数
|
60例
|
性别例数
|
男44例,女16例
|
治疗组例数
|
30例
|
对照组例数
|
30例
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组:51.4±13.4岁;对照组:56.2±11.5岁
|
疾病
|
高胆固醇血症
|
并发症
|
治疗组:伴高血压15例,冠心病9例,伴单纯眼底动脉硬化6例;对照组:伴高血压病19例,冠心病7例,单纯眼底动脉硬化4例。
|
药品通用名称
|
血脂康
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组:予血脂康0.6g,2次/d;对照组:予脂必妥1.05g,3次/d。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组服药前后变化情况:治疗组和对照组在服药4周时,TC分别下降18%(P<0.001)和11%(P<0.05),TG分别下降21%,2%(P<0.O1);LDL-C分别下降27%(P<0.05)和14%(P>0.05),而HDL-C分别上升15%(P<0.01),7%(P>0.05);ApoB\-\{100\}降低分别为12%和10%(P<0.01),而AvoAI上升不明显,分别为9%和7%;对照组中LDL-C在8周时下降22%与4周有统计学差异外,余4,8周差异均无统计学意义。见表1
|
本研究报道不良反应
|
治疗组中有7例在开始有上腹部不适,继续服用后症状消失,对照组有1例出现头晕,后消失;服用8周后治疗组有4例CPK达正常值2~3倍,对照组有1例CPK达正常值2倍,但均无相应症状出现。
|
其他报道不良反应
|
|