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编号
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008
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总例数
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90例
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性别例数
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男42例，女48例
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治疗组例数
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45例
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对照组例数
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45例
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年龄区间
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42～75岁
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平均年龄
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治疗组：57．3±8．2岁；对照组：59．2±9．6岁
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疾病
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冠状动脉疾病、高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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普伐他汀
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药品商品名称
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普拉固
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药品英文名称
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Pravastatin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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中美上海施贵宝制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组均在冠状动脉疾病常规治疗的基础上，给予每晚顿服普伐他汀，A组20mg/d，B组40mg/d。
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联合用药
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疗效评价标准
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按1993年卫生部《心血管药物临床研究指导原则》中的调脂药物的疗效评价标准 进行评价。显效：TC下降≥20%，或TG下降≥40% ，或HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降10% ～20% ，或TG下降20%～40%，或HDL-C上升0.1～0.26mmol/L；无效：未达到以上任何标准；恶化：1℃上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0.1 mmol/L。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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出现胃肠道反应(腹胀、腹痛、恶心)A组4例，B组7例，2组比较无显著性差异。出现肌痛A组1例，B组3例，2组比较无显著性差异。CK均未见异常升高；ALT升高A组3例，B组4例，未超过正常范围2倍；其他无明显异常发现。
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其他报道不良反应
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