| 编号 | 005 |
| 总例数 | 119例 |
| 性别例数 | 男66例，女53例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | 治疗组：34～74岁；对照组：23～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54±6．1岁；对照组：53±5．2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苯扎贝特 |
| 药品商品名称 | 阿贝他 |
| 药品英文名称 | Bezafibrate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏天士力贝特制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀组给予辛伐他汀40mg，每晚口服。联合治疗组给予辛伐他汀20mg，每晚口服，苯扎贝特200mg，2次/d。两组治疗期均为3个月。 |
| 联合用药 | 辛伐他汀 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 辛伐他汀组2例出现消化道症状，2例出现头痛，1例出现头晕，1例出现乏力，但不伴肌痛及CK升高，1例出现AST升高，但未达到正常高值3倍。联合治疗组3例出现消化道症状，1例出现头晕，1例出现肌痛但不伴CK升高，2例出现AST升高，但未达到正常高值3倍。 |
| 其他报道不良反应 |
