| 编号 | 1668 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男46例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 52±8岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | 冠心病58例。 |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.6g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每人每次口服血脂康胶囊2粒(0.6g)每日2次，8周为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1988年卫生部调整血脂药物临床研究批导原则标准：① 临床控制：临床症状消失或症状总积分减少90%以上，实验室各项指标恢复正常；②显效：临床症状显著减轻或症状总积分减少70%～89%，血脂未完全恢复正常，但达到以下任一项者，TC下降≥20% ；TG下降≥ 40%；HDL-C上升≥ 0．26mmol/L；(TC-HDL-C)/HDL-C下降≥20%。③ 有效：症状有所减轻或症状总积分减少30%～69%，血脂达到以下任一项者：TC下降≥10%～<20%；TG下降≥20%～40% ；HDL-C上升≥1．04mmol/1 ．26mmol/L；(TC-HDL-C)/HDL-C下降≥10%～<20%。④无效：治疗后症状总积分减少<30%，实验室检查达不到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗8周后症状控制情况：气短33例，消失20例(60.6%)；肢体困倦37例，消失20例(54.1%)；胸闷或胸痛43例。消失31例(72.1%)；饮食减少12例，消失8例(66.7%)；脘腹饱胀29例，消失19例(65.5%)；舌象异常62例，恢复正常32例(51.6%)；脉象异常66例，恢复正常27例(40.9%)。对上述诸证总有效率达86.9%。降低TC22.9%，降低TG39.1% ，降低LDL-C29.6%，升高HDL-C21.5%，降低(TC-HDL-C)/HDL-C36.1%(P值均<0.01)。疗效达临床控制者29例(40.3%)；显效25例(34.7%)；有效14例(19.4%)。临床总有效率达94.4%。 |
| 本研究报道不良反应 | 用药过程中仅有2例出现轻度胃部不适，未经任何处理，完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
