编号 | 1011 |
总例数 | 63例 |
性别例数 | 男40例,女21例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 29例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:(63.4±10.8)岁;对照组(62.7±10.2)岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | 治疗组:高血压病史17例,有糖尿病史6例,心绞痛类型:初发劳力型8例,恶化劳力型15例,心肌梗死后型6例,其它类型3例;对照组:高血压病史15例,有糖尿病史5例,心绞痛类型:初发劳力型6例,恶化劳力型16例,心肌梗死后型5例,其它类型2例。 |
药品通用名称 | 葛根素注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Puerarin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹东联盛制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 辅助治疗 |
用法用量 | 两组病人均住院卧床休息,对照组常规给予硝酸脂类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗凝药、抗血小板药等治疗,有高血压、糖尿病、高血脂者分别给予相应治疗,有心功能不全者适当给予洋地黄制剂及利尿剂治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上给予葛根素氯化钠250ml静脉滴注,每次250ml,每天1次,15天为一个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《心血管药物临床试验评价方法的建议》标准:① 显效:1周内无心绞痛发作,ST段回升0.15mv以上,主要导联T波倒置变浅达50%以上或由平坦变为直立;② 有效:心绞痛发作频率减少,程度和诱因减轻,心电图ST-T有不同程度改善;③ 无效:心绞痛发作元改善或加重,出现心梗死或死亡。总有效率为显效例数与有效例数之和除以治疗组总例数。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组32例,显效16例,有效13例,无效3例,显效50% ,总有效率90% ;对照组29例,显效9例,有效12例,无效5例,显效34%,总有效率70%。两组显效及总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。
治疗组用药后心率减慢,血压下降,心肌耗氧指数明显降低(P<0.O1)。见表1。
![]() 治疗组ST段明显回升,主要导联T波倒置明显浅,心绞痛发生频率及持续时间较对照组明显降低(P ![]() |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |