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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 心血管系统 > 正文:阿替洛尔
    

阿替洛尔

编号 2033
总例数 36例
性别例数 男25例,女11例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 48~76岁
平均年龄 58.8±9.3岁
疾病 充血性心力衰竭
并发症 冠心病22例,高血压10例,风湿性心脏病二尖瓣狭窄二尖瓣关闭不全3例,扩张型心肌病1例。
药品通用名称 阿替洛尔
药品商品名称
药品英文名称 Atenolol
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 强心剂[静脉应用西地兰(0.2~0.4)mg/d ,或地高辛0.125mg/d×5d]、利尿剂[速尿(20~40)mg/d,或双氢克尿噻(25~5)mg/d加安体舒通(20~40)mg/d,5d]和血管紧张素转换酥抑制剂(ACEI) [卡托普利(37.5—75)m 、消心痛30mg/d,5d]吸氧等治疗。经过治疗后静息心率仍>100次/min,则加用阿替洛尔,起始剂量6.25mg,每日1次,若无低血鹾(BP<90/6OmmHg),每1周增剂一倍,至只标剂量。最大剂量50mg,每日2次。至少观察4周。
联合用药
疗效评价标准 有效:心功能改善1级。显效:心功能改善2级或以上。
治疗效果及临床指征比较 应用阿替洛尔前、后的HR、BP变化情况(见 表1),心功能变化情况(见表2)。其中心功能改变 I级19例,改善Ⅱ级4例,改善Ⅲ级l例,有效率52.8%,显效率13.9%,总有效率66.7%。用药过程中发生低血压1例(SBP<90mmHg),心动过缓4例(HR<55次/min),经过减量及调整利尿剂和药物用量,BP和HR均恢复常,并作为治疗无效计算。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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