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复方丹参滴丸;卡托普利片

医药数据库中心 药学论坛 复方丹参滴丸;卡托普利片
编号 1064
总例数 65例
性别例数 男31例,女34例
治疗组例数 33例
对照组例数 32例
年龄区间
平均年龄 治疗组:63.18±6岁;对照组:64.75±4.59岁
疾病 高血压
并发症
药品通用名称 复方丹参滴丸;卡托普利
药品商品名称
药品英文名称
剂型 滴丸;片剂
规格
批准文号 国药准字Z10950111
生产厂家 天津天士力制药股份有限公司
分类 中药;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组服用复方丹参滴丸,每次10粒,日3次,同时服用卡托普利片,每次25mg,日3次;对照组服用卡托普利每次25mg,日3次。5周为1疗程。
联合用药 卡托普利片每次25mg,日3次
疗效评价标准 按卫生部颁发的《药物临床研究指导》有关“心血管系统临床研究指导原则”为标准,进行降压疗效的判定。显效:舒张压下降≥ 10mmHg(1mmHg=0.133kPa)并降至正常,或收缩压下降≥20mmHg;有效:舒张压下降虽未达10 mmHg但已降至正常或下降10~20mmHg;无效:未达到以上标准。
治疗效果及临床指征比较 血压变化:两组治疗后收缩压和舒张压均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性。两组间比较差异无显著性(见表1)。

疗效:治疗组显效23例,有效8例,无效2例,有效率93.93%;对照组显效15例,有效10例,无效7例,有效率78.13%。经Ridit分析,组间差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。 血脂变化:治疗组治疗后TC、TG降低,与治疗前比较差异有显著性;与对照组治疗后比较差异有显著性。对照组TC、TG、HDL—C治疗前后变化不明显(见表2)。

本研究报道不良反应 对照组可见头痛,踝部水肿、皮疹病及咳嗽等,多数可在数天内适应,无需停药。有2例病人因出现咳嗽、皮疹和心悸等症状于疗程结束后改服他药。
其他报道不良反应
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