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编号
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1012
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总例数
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106例
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性别例数
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治疗组例数
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52例
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对照组例数
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54例
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年龄区间
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70岁以下
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平均年龄
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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葛根素注射液
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药品商品名称
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普润
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药品英文名称
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Puerarin Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字X20000634
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生产厂家
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江苏正大天晴药业股份有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组：维持水、电解质平衡，动脉血压维持，降低颅内压，抗血小板等常规治疗。治疗组：常规治疗基础上，加用普润250ml(含葛根素500mg)，静脉点滴，qd，连续14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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(1)神经功能缺损程度评分(SSS评分)；(2)日常生活能力评价(DLA)。每周记录瘫痪肢体肌力情况、不良反应2次，语言流畅情况1次。疗程结束时瘫痪肢体肌力完全恢复正常、语言流利、表达准确者为痊愈；肢体肌力恢复达3级，语言不畅但能听懂者为显效；肌力恢复1级或接近2级为有效；肌力未恢复、症状无改善者为无效
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治疗效果及临床指征比较
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两组病人治疗前后SSS评分治疗组SSS评分由治疗前的24．2±5．3降为治疗后的7．6±1．7，治疗前后差异非常显著(P<0，01)；而对照组由治疗前的23．5±5．3降为治疗后的13．7±2．3，治疗前后差异显著(P<0．05)。
两组病人治疗前后DLA情况 治疗组DLA由治疗前的4．0±1．2变为治疗后的2±7，治疗前后差异非常显著(P<0．01)；对照组则由治疗前的4．0±1．6变为治疗后的1±4，治疗前后差异显著(P<0．05)。
两组病人治疗前后血液流变学指标变化见表1。
两组病人治疗前后梗塞体积变化治疗组梗塞体积由治疗前的4±2cm缩小到治疗后的2±lcm，治疗前后差异非常显著(P<0．01)；对照组则由治疗前的4±3cm 缩小到治疗后的3±2cm ，治疗前后差异显著(P<0．05)。
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本研究报道不良反应
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治疗组52例中2例出现头晕、头痛、面部潮红，发生率为4%
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其他报道不良反应
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