| 编号 | 2005 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男55例，女45例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～75岁；对照组41～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.2岁；对照组：64.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病史者3O例，高血脂者31例，糖尿病者6例；对照组：高血压病史者31例，高血脂者9例，糖尿病者6例。 |
| 药品通用名称 | 注射用1,6-二磷酸果糖 |
| 药品商品名称 | 瑞安吉 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 甘露醇脱水，低分子右旋糖酐液和银杏叶注射液静滴14d，口服尼莫地平、阿司匹林等以及控制血压，治疗合并症等处理，有溶栓指征者给予溶栓，治疗组加用1，6一二磷酸果糖10g静滴20分钟滴完，次/d，14d为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能缺损程度(NFD)评定，采用全国脑血管病会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评定标准，每例患者在用药前后分别进行NFD评定，并根据标准的附件4“患者总的生活能力状态，对每例患者的病残程度分别进行评定”。基本痊愈：病残程度0级；显著进步：评分减少21分以下；病残1一3级；进步：评分减少8～20分以上；无变化：评分增减不足8分。基本痊愈加显著进步为艟效，基本痊愈加进步为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗组，基本痊愈6例，显著进步5例，进步26例，无 变化6例；对照组：基本痊愈5例，显著进步5例，进步13 例，无变化19例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
