| 编号 | 1008 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男4l例，女l5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | 冠心病28例，高脂血症23例。 |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | 2.5mg |
| 批准文号 | 国药准字H20030414 |
| 生产厂家 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1、2级高血压患者初始剂量2.5mg，1日1次，3级高血压患者初始剂量5mg，1日1次，均为早餐后顿服，1周后如血压下降不理想，第2周分别增加至5～7.5mg/d，依次增加剂量，最大剂量为10mg/d，用非洛地平治疗期间不加用其他钙拮抗剂及β受体阻滞剂，血管紧张素转换酶抑制剂等，总疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照心血管药物临床试验评价方法的建议，疗效标准分3级。显效：舒张压下降≥10mmHg且降至正常范围，或舒张压虽未降至正常范围，但降低幅度≥20mmHg。有效：舒张压下降5～9mmHg，并降至正常范围，或舒张压虽未达到正常范围，但较治疗前下降l0～20mmHg，或收缩压下降幅度≥30mmHg。无效：血压下降未达到以上标准，显效加有效为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 经过4周治疗后，收缩压和舒张压均明显低于治疗前，差异有统计学意义(P<0．05)。  显效38例(67．9％)，有效l2例(21．4％)，无效6例(10．7％)，总有效率89．3％。不同程度高血压患者间有效率差异无统计学意义(1、2级比较x2=0．074，P>0．05；1、3级比较x2=0，P>0．05；2、3级比较x2=0．074，P>0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 头痛2例，头晕2例，踝部水肿2例，心悸反应1例 |
| 其他报道不良反应 |
