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| 编号 | 2030 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男71例，女27例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75；对照组43～75 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.37；对照组：62.53 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿司匹林肠溶片；低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 肠溶片；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予低分子肝素钙治疗，5000单位/次腹壁皮下注射，2次/目，连用5～7天，其它治疗与对照组相同，给予口服肠溶阿斯匹林0.1qd，连续服用，同时两组均给予胞二磷胆硷0.5～1.0/天静脉点滴，对部分可能出现脑水肿者则给予适当的脱水治疗(甘露醇，速尿)。对于合并糖尿病者给予胰岛素或口服降糖药积极控制好血糖，对于高血压者，则视血压情况而定，一般不给予降压，除非血压>220/120mmHg，则适当给予降压治疗，头一周一般血压控制为160～180/80～100mmHg。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钙 |
| 疗效评价标准 | 符合1995年第四届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准：(1)治愈：症状全部消失，体功能及语言功能等基本恢复；(2)显效：症状减轻，体功能及语言功能等有明显好转；(3)有效：症状有改善，体功能及语言功能等部分改善；(4)无效：症状及体征无好转或加重。总有效率：治疗组为91．67%，对照组为80．0%，与对照组比较，采用X检验，总有效率有显著差异(P<0．01)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 使用肠溶阿斯匹林及低分子肝素钙组，部分可出现注射部位皮下淤点，淤斑，大多为压迫时间不足所致，而静脉注射部位亦可出现皮下出血，其出现率与对照组无显著差别，实验室检查肝功能，肾功能，出凝血时间，治疗前后无异常变化，血小板在治疗前后未见异常变化，未发现有其它特殊不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
