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编号
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2030
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总例数
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98例
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性别例数
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男71例，女27例
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治疗组例数
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48例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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治疗组：45～75；对照组43～75
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平均年龄
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治疗组：63.37；对照组：62.53
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疾病
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急性脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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阿司匹林肠溶片；低分子肝素钙注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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肠溶片；注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予低分子肝素钙治疗，5000单位/次腹壁皮下注射，2次/目，连用5～7天，其它治疗与对照组相同，给予口服肠溶阿斯匹林0.1qd，连续服用，同时两组均给予胞二磷胆硷0.5～1.0/天静脉点滴，对部分可能出现脑水肿者则给予适当的脱水治疗(甘露醇，速尿)。对于合并糖尿病者给予胰岛素或口服降糖药积极控制好血糖，对于高血压者，则视血压情况而定，一般不给予降压，除非血压>220/120mmHg，则适当给予降压治疗，头一周一般血压控制为160～180/80～100mmHg。
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联合用药
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低分子肝素钙
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疗效评价标准
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符合1995年第四届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准：(1)治愈：症状全部消失，体功能及语言功能等基本恢复；(2)显效：症状减轻，体功能及语言功能等有明显好转；(3)有效：症状有改善，体功能及语言功能等部分改善；(4)无效：症状及体征无好转或加重。总有效率：治疗组为91．67%，对照组为80．0%，与对照组比较，采用X检验，总有效率有显著差异(P<0．01)。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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使用肠溶阿斯匹林及低分子肝素钙组，部分可出现注射部位皮下淤点，淤斑，大多为压迫时间不足所致，而静脉注射部位亦可出现皮下出血，其出现率与对照组无显著差别，实验室检查肝功能，肾功能，出凝血时间，治疗前后无异常变化，血小板在治疗前后未见异常变化，未发现有其它特殊不良反应。
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其他报道不良反应
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