| 编号 | 2024 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男56例，女28例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 39～76岁 |
| 平均年龄 | 56.2岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用七叶皂苷钠；甘露醇注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Aescinate for Injection；Mannitol Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20003239；国药准字H20023113；国药准字H20003240；国药准字H20023112 |
| 生产厂家 | 山东绿叶制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组根据病情给予2O%甘露醇125～250mL静脉滴注，每6 h、8 h或12 h应用1次，逐渐减量。治疗组在对照组基础上给予β-七叶皂甙钠25mg加入生理盐水250 Ml中静脉滴注。每日1次。治疗组甘露醇每日使用量较对照组减少25%，在治疗过程中监测患者肾功能，发现肾功能异常即停用β-七叶皂甙钠。2组疗程均为3周。 |
| 联合用药 | 甘露醇 |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状消失，偏瘫肢体肌力恢复达5级，头颅CT示颅内血肿完全吸收；显效：症状基本缓解，偏瘫肢体肌力提高2级以上，头颅CT示血肿大部分吸收；有效：症状部分缓解，偏瘫肢体肌力提高1级，复查头颅CT示血肿部分吸收；无效：治疗前后症状无改善或加重；死亡：病情恶化，出血量增加或并发症严重而致死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈12例(29%)，显效17例(41%)，有效9例(21%)，无效3例(7%)，死亡1例(2%)，总有效率91% ；Xt照组痊愈6例(14%)，显效11例(26%)，有效1O例(24%)，无效13例(31%)，死亡2例(5%)，总有效率62%。2组显效率和总有效率比较均有显著性差异( X2=6．92，8．23，P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出现尿蛋白( )。尿红细胞( )，血肌酐、尿素氮正常，停药后1周复查尿常规结果正常。对照组发生肾功能损害6例。 |
| 其他报道不良反应 |
