编号 | 1144 |
总例数 | 96例 |
性别例数 | 男64例,女32例 |
治疗组例数 | 48例 |
对照组例数 | 48例 |
年龄区间 | 治疗组:49~84岁;对照组:50~85岁 |
平均年龄 | 治疗组:58.0±8.8岁;对照组:57.0±8.2岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 降纤酶注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Defibrase Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 二组患者均采用口服硝酸异山梨酯、肠溶阿司匹林和复方丹参静滴等基础治疗,15次为一疗程,均为1个疗程。观察组在基础治疗的同时静滴降纤酶5U(注射用)加入5%葡萄糖(或0.9%氯化纳)溶液100ml,1次/天连续6天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少≥80%有效:减少50%~80%;无效:<50%,加重;心绞痛发作次数增多,程度加重,持续时间延长。显效 有效=总有效率。心电图疗效判断显效:静息心电图原有缺血性ST段恢复>0.1 mv或ST段恢复正常;有效:ST段恢复0.05~0.1 mv或主导联T渡变浅50%以上;无效:静息心电图与治疗前相同。加重:静息心电图ST段压低较治疗前下降≥0.05mv,T波倒置加深≥50%以上或平坦变为倒置。显效 有效=总有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
见表3。二组治疗前、后血液流变学指标变化,二组治疗前血液流变学各项指标差异无统计学意义(P>O.O5),治疗后观察组的全血粘度、血浆粘度、血细胞比容、纤维蛋白原均较治疗前显著降低(P |
本研究报道不良反应 | 有2例患者出现鼻出血 |
其他报道不良反应 |