| 编号 | 1015 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男19例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 51～83岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 单硝酸异山梨酯注射液 |
| 药品商品名称 | 格芬达 |
| 药品英文名称 | Isosorbide Mononitrate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19991158 |
| 生产厂家 | 四川杨天生物药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均接受内科常规基础治疗(吸痰、祛痰、平喘、控制感染、利尿等)，在此基础上加用格芬达25mg静脉滴注，浓度为0.25%，5～10滴/min，连用10d为1疗程。给予抗生素控制感染，持续低流量吸氧，以改善通气，纠正水电解质失衡。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1980年全国第三次肺心病专业会议疗效判定标准。显效，咳嗽、呼吸困难、紫绀、双肺罗音、肝脏肿胀及水肿消失或减轻、或心功能进步Ⅱ级；有效，上述各项指标好转或部分减轻、心功能进步I级；无效，上述各项指标无变化，心功能无改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 30例中显效18例(60%)，有效11例(36．66%)，无效1例(3．33%)，总有效率96．66%。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现恶心，头痛 |
| 其他报道不良反应 |
