编号 | 1126 |
总例数 | 71例 |
性别例数 | 男40例,女31例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:60.52±8.23岁;对照组:61.15±8.54岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 葛根素注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Puerarin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组给予常规抗缺血(硝酸盐类、β-受体阻滞剂、他汀类药物等)、抗血小板(阿斯匹林肠溶片0.3g,1次/d,3d后改为0.1g,1次/d,长期服用)、抗凝(低分子肝素5000u皮下注射,1次/12h,共5天);治疗组在此基础上加用葛根素葡萄糖液0.3g,每天1次,疗程为10d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥80%,心电图恢复正常;有效:心绞痛发作次数或硝酸酯用量减少75%,心电图ST段改善≥50%或倒置的T波变浅≥50%或T波由平坦转为直立;无效:心绞痛发作次数或硝酸酯用量减少≤5O%,静息心电图无变化。同时观察用药前后心率、血压、血糖、血脂、肝功能、血常规等变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
葛根素治疗组与常规治疗组比较差异显著,P 用药前两组血清CRP浓度比较无显著差异(P>0.05),用药后两组血清CRP浓度比较差异有显著性(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |