| 编号 | 1007 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男36例，女22例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：(57.6±9.7)岁；对照组：(54.8±7.8)岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 细菌溶解产物 |
| 药品商品名称 | 泛福舒 |
| 药品英文名称 | Bacterial Lysates |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BS980051 |
| 生产厂家 | 瑞士甄姆制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用随机、开放、对照法，定期随访。治疗组在改善呼吸道通畅、吸氧、抗感染等常规治疗的基础上加用泛福舒3个月(每个月连服10 d，每日1次，每次7mg，空腹口服)；对照组为不包括泛福舒的其他常规治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  免疫球蛋白水平变化 治疗前，两组三种免疫球蛋白含量差异均无统计学意义。治疗后泛福舒组IgA、IgG含量升高，IgM 含量无明显变化，而对照组治疗前后三者均无显著变化，见表3。  细胞免疫功能变化 泛福舒组治疗后CD\ \{ \}\-\{4\}、CD\ \{ \}\-\{4\}／CD\ \{ \}\-\{8\}、NK升高(P<0．05)，CD\ \{ \}\-\{8\}明显下降(P<0．01)，而对照组治疗前后CD\ \{ \}\-\{4\}、CD\ \{ \}\-\{8\}、CD\ \{ \}\-\{4\}／CD\ \{ \}\-\{8\}、NK均无明显变化(P>0．05)，见表4。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
