| 编号 | 1149 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男54例，女26例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 35岁～78岁 |
| 平均年龄 | 56.8±6.9岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片；酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | 波依定；倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets；Metoprolol Tartrate Tablets |
| 剂型 | 缓释片；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组在原来使用非洛地平的基础上加服美托洛尔(12.5～25.0)mg，每日2次。B组将非洛地平剂量加大为10 mg，每日1次，两组均观察4周。 |
| 联合用药 | 美托洛尔12.5～25.0mg，每日2次 |
| 疗效评价标准 | ①显效：DBP下降≥10 mmHg并降至正常，或下降≥20 mmHg；②有效：DBP下降<10 mmHg并降至正常或下降(10～19)mmHg或收缩压(SBP)下降≥30 mmHg；③无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经4周治疗后，A组总有效率为90%，其中显效26例，有效10例；B组总有效率为70%，其中显效22例，有效6例。两组总有效率比较有统计学意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组发生6例，表现为头痛、恶心、食欲不振、失眠、噩梦等；B组发生11例，表现为头痛、头晕、心悸、发汗、踝关节肿胀、恶心等，均未因不良反应而停止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
