编号 | 1148 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男65例,女21例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 36例 |
年龄区间 | 治疗组:53~82岁;对照组:55~80岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 达肝素钠;氯吡格雷 |
药品商品名称 | 法安明 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组常规应用硝酸酯类,β-受体阻滞剂,Ca 拮抗剂,肠溶阿司匹林,维生素E,降脂药等药物口服,并予复方丹参注射液16ml加入生理盐水250ml或5%葡萄糖注射液250ml静点,每日1次,2周为一疗程。治疗组在常规治疗基础上减去肠溶阿司匹林口服,加用法安明0.2ml,12小时1次,腹部脐旁2cm皮下注射,两侧交替,连用7天后改氯吡格雷75mg,每日1次口服,连用3周。 |
联合用药 | 氯吡格雷75mg,每日1次口服 |
疗效评价标准 | (1)显效:症状消失或胸痛发作消失,下移的ST段或倒置的T波恢复正常或大致正常;(2)有效:症状改善,胸痛发作频率减少,程度减轻,持续时间缩短,下移的ST段回升或倒置的T波变浅或直立,但未达到正常;(3)无效:症状无改善,心电图无变化;(4)加重:心绞痛发作次数,程度,持续时间延长,或发展为急性心肌梗塞。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |