编号 | 1185 |
总例数 | 78例 |
性别例数 | 男45例,女33例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | 56.8±16.3岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | 糖尿病3O例,冠心病45例,高血压病6O例。 |
药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H19990362 |
生产厂家 | 福建省汇天生物药业有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 蕲蛇酶注射液0.75U溶入250 ml生理盐水静脉点滴,滴速40滴/分钟,每日1次,共l4天。同时根据病情轻重及合并症治疗需要应用脱水剂、神经营养剂、抗生素、降压药、降糖药等辅助用药。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的的评分标准 ,分别于治疗前及治疔两周后进行神经功能缺损程度评分与临床疗效评定。(1)神经功能缺损程度评分:神经功能缺损程度最高为45分,最低为0分,其中,轻度功能缺损O~15分,中度16~3O分,重度3l~45分。(2)临床疗效评定:基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残度为0;显著进步:功能缺损评分减少46%~9O%,病残度1~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%;无变化:功能缺评分减少≤17%;恶化:功能缺损评分增加18%,死亡。显效率包括基本痊愈及显著进步;总有效率包括基本痊愈、显著进步和进步。 |
治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效:治疗前神经功能缺损评分为25.l3±8.12,治疗14天后评分为8.17±3.17,与治疗前比较有明显下降(P![]() |
本研究报道不良反应 | 1例治疗12天时出现皮肤小片淤斑 |
其他报道不良反应 |