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谷红注射液

编号 1075
总例数 120例
性别例数 男72例,女48例
治疗组例数 60例
对照组例数 60例
年龄区间 治疗组:4O~72岁;对照组:38~73岁
平均年龄 治疗组:62.2岁;对照组:63.4岁
疾病 急性脑梗死
并发症
药品通用名称 谷红注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组给予谷红注射液20ml加入0.9 %氯化钠溶液250ml静滴,1次/d;对照组给予复方丹参20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/d,2组患者疗程均为15d。脱水剂、脑细胞活化剂等基础治疗相同。
联合用药
疗效评价标准 根据1995年第4届全国脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准”。 进行疗效判定:① 基本治愈:功能缺损评分减少9l%~100%,病残程度为0;② 显著进步:功能缺损评分减少46%~9O%,病残程度l~3级;③ 进步:神经功能缺损评分降低l8%~45%;④ 无变化:神经功能缺损评分减少0~l7% ;⑤ 恶化:缺损评分分数增加l8% 以上。基本治愈、显著进步、进步均判为有效。
治疗效果及临床指征比较 临床疗效治疗组:基本痊愈28例,显著进步l5例,进步8例,无变化9例,有效率85 ;对照组:基本痊愈l5例,显著进步l3例,进步l3例,无变化l3例,恶化6例,有效率68.3%。2组患者疗效问差异有统计学意义(x2=4.658,P%0.05)。 神经功能缺损评分:2组患者治疗前、后神经功能缺损评分问差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗后组间差异亦有统计学意义(P<0.01)。见表l。

治疗前后血液流变学指标比较:2组患者治疗前、后血液流变学指标比较均有统计学意义(P<0.05),且治疗后组间差异亦有统计学意义(P
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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