| 编号 | 1072 |
| 总例数 | 37例 |
| 性别例数 | 男20例，女17例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 轻、中度老年性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 福辛普利钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fosinopril Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每天早晨一次口服福辛普利lOmg，2周后如果舒张压≥90mmHg，则改福辛普利剂量为20mg，4周后如果舒张压≥90mmHg，则加服双氢氯噻嗪25mg，每日一次，达到目标血压(140/90mmHg)水平时，则维持有效剂量至8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经8周治疗，平均血压从治疗前158．4 10．3/101．7 6．2mmHg降到131．3±10．8/87．4±5．1mmHg，经配对t检验有非常显著差异(P<0．01)，其中显效27例，有效7例。无效3例，总有效率91．8%。24小时动态血压监测白天平均血压从治疗前的157．3±9．22/98．4±7．57mmHg降到131．8±9．4/83．9±5．10mmHg，夜间平均血压由149．5±9．7/97．6±8．47mmHg降到130．1±7．19/78．33±8．96mmHg．经配对t检验有非常显著差异(P<0．01)，收缩压舒张压谷峰比率分别为55．9%和57．6%。 |
| 本研究报道不良反应 | 咳嗽2例，头痛、头昏各1例。 |
| 其他报道不良反应 |
