编号 | 1071 |
总例数 | 38例 |
性别例数 | 男25例,女13例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 35~71岁 |
平均年龄 | 53±18岁 |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | 脑血管意外后遗症5例,高脂血症20例,冠心病6例,高血压性心脏病6例。 |
药品通用名称 | 非洛地平;卡托普利 |
药品商品名称 | 波依定 |
药品英文名称 | Felodipine;Captopril |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 入选治疗者在维持波依定原剂量的基础上加用卡托普利25mg,每日2次,第四周加至25mg每日3次,使血压维持稳定在≤140/90mmHg,若发现血压低于120/80mmHg,则改为25mg每日2次,观察五周。 |
联合用药 | 卡托普利25mg,每日2次 |
疗效评价标准 | 根据全国规定标准,即舒张压下降≥10mmHg以上并达到正常范围或舒张压下降虽未降至正常,但已下降≥20mmHg以上为显效;舒张压下降虽未达到10mmHg,但已降到正常或下降10~19mmHg或收缩压较前下降≥30mmHg为有效;未达到上述标准为无效。取两药联用3天血压平均值和疗程最后3天血压的平均值作为判断疗效的依据。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两药联用的降压效果:38例选入者经5周治疗,波依定每日5-10mg,卡托普利每日50-75mg。显效28例,占73.7%;有效7例,占18.4%;无效3例,占7.9%;总有效率92.1%。
其他疗效:6例并发有冠心病的患者在治疗过程中仅1例发作心绞痛,7例心功不全患者胸闷、心悸、气憋等症状明显改善。19例心电图ST-T有不同程度改善。5例心胸比率>0.6者经5周治疗后有不同程度缩小。2O例高脂血症者治疗后血脂均有所下降。血、尿常规,肝肾功能,血糖以及血清钠、钾、氯均未见明显变化。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |