编号 | 2692 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男71例,女49例 |
治疗组例数 | 80例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:52.9±13.7岁;对照组:54.6±11.6岁 |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 滋平丸 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 丸剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 同仁堂制药公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予滋平丸。基本成分:磁石30g,赤芍、白芍、天麻、沙苑子、白蒺藜、葛根、怀牛膝各15g,菊花lOg,钩藤lOg,草决明20g,枳实15g,炒白术15g,炒薏苡仁20g,生地黄30g,杜仲15g,玄参20g,盐知母、黄柏各5g,炙黄芪20g,丹参30g,三七粉6g。以上诸药数倍量共为极细末,炼蜜为丸,每丸重lOg,每次1丸,每日3次,疗程4周。对照组患者服用尼群地平每次10mg,每日3次,共4周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)高血压疗效判定标准:显效:舒张压下降10mmHg以上,并达到正常范围;或舒张压虽未降至正常但已下降20mmHg或以上;有效:舒张压下降不及10mmHg,但已达到正常范围;或舒张压较治疗前下降10~19mmHg,但未达到正常范围;或收缩压较治疗前下降30mmHg以上。须具备其中1项。无效:未达到以上标准者。(2)症状疗效判定标准:依据《中药新药临床研究指导原则》,采用下列公式计算:证候减分率=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%;显效:临床症状、体征明显改善,证候减分率≥70%;有效:临床症状、体征均有好转,证候减分率≥30%。无效:临床症状、体征无明显改善,甚或加重,证候减分率<30%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |