| 编号 | 1001 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男74例，女58例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 37～78岁 |
| 平均年龄 | 59岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死50 |
| 并发症 | 高血压病57例，糖尿病23例。 |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml，静脉滴注，1日1次，14天为1个疗程；对照组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml，静脉滴注，1日1次，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的神经功能缺损评分标准进行评分，治疗后按缺损分值的减少判断疗效。(1)基本痊愈：功能缺损程度评分减少91%～100% ，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损程度评分减少46%～90%，病残程度l～3级；(3)进步：功能缺损程度评分减少1 8%～45%；(4)无变化：功能缺损程度评分减少18%以下；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
表1 两组血液流变指标比较(x±s) mPa·s
 （1)两组血液流变指标变化：治疗组治疗后血液流变指标与治疗前比较，差异有显著性意义；两组治疗后比较，差异有显著性意义，见表1。 （2)两组神经功能缺损积分比较：治疗组治疗前18．53±10．15分，治疗后8．44±2．15分；对照组治疗前18．37±10．77分，治疗后为11．98±1．23分。两组治疗后积分值均较治疗前有明显改善；治疗组治疗后积分与对照组比较，差异有非常显著性意义(P<0．O1)。 治疗组66例中基本痊愈16例，显著进步24例，进步21例，无效5例，总有效率92．42％；对照组66例中基本痊愈6例，显著进步18例，进步23例，无效19例，总有效率71．21％。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
