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| 编号 | 2691 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男67例，女45例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：54～78岁；对照组：56～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70.23±7.24岁；对照组：71.42±6.01岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用血塞通 |
| 药品商品名称 | 络泰 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53020663；国药准字Z20026438；国药准字Z53020662；国药准字Z53020665；国药准字Z20026438；国药准字Z53020664 |
| 生产厂家 | 昆明制药集团股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组同时加用注射用血塞通200mg～400mg(用5%葡萄糖注射液250mL稀释)，静脉输注，每日1次，l0d～15d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1980年全国第三次肺心病专业会议制定的疗效标准。显效：安静状态下咳嗽、喘息、咯痰、心悸、纳差、水肿、发绀等症状基本消失，肝颈回流征减轻，肿大的肝脏缩小，肺部啰音减少或消失，心率降至100/min以下，心功能改善Ⅱ级以上；有效：上述症状明显减轻，肺部啰音减少，心功能改善I级；无效：症状、体征及心功能改善达不到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
