|
编号
|
1133
|
|
总例数
|
75例
|
|
性别例数
|
男52例，女23例
|
|
治疗组例数
|
40例
|
|
对照组例数
|
35例
|
|
年龄区间
|
治疗组：46～76岁；对照组：44～76岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：63岁；对照组：62岁
|
|
疾病
|
急性脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
葛根素注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Puerarin Injection
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
广东燕塘生物化学药业有限公司
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组应用葛根素注射液400mg加入生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，连用14d。对照组用等容量生理盐水加灯盏花素14ml静滴，每日1次，共用14d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
参考1986年全国脑血管疾病学术会议通过的评定标准，设计统一的观察记录表，于治疗前后分别进行检查评分，神经功能缺损评分的差值除以治疗前的评分，结果乘以100%而计算减分率。根据减分率和(病残程度ADL)评分来评定疗效，分6级。基本痊愈：减分率91%～100%，ADL：0级显著进步：减分率46%～90%，ADL：1～3级进步：减分率18%～45%无变化：减分率<17%以内；恶化：治疗后评分>治疗前评分，在18%以上。死亡。以基本痊愈和显著进步2项合计显效率。以基本痊愈、显著进步和进步3项合并计算有效率。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
葛根素总有效率90．0％，显效率60．0％。灯盏花素总有效率82．9％，显效率为45．7％。2组病人无1例死亡。经Ridit分析，两组间有显著差异(P<0．05)，见表2。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗初始阶段个别病例有轻度反应，其中腹胀2例，面部潮红1例
|
|
其他报道不良反应
|
|
