| 编号 | 1132 |
| 总例数 | 146例 |
| 性别例数 | 男性100例，女性46例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 41～84岁 |
| 平均年龄 | 64.65岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药集团有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规口服肠溶阿司匹林片75mg，每日1次；并予极化液(10%葡萄糖注射500ml，胰岛素10u，10%氯化钾注射液10ml)静滴。治疗组另予复方丹参滴丸10粒口服，每日3次。对照组另予硝酸异山梨醇酯片lOmg口服，每日3次。两组疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照文献标准拟定。(1)胸痹症状疗效标准：①轻度：显效为症状消失或基本消失；有效为疼痛发作次数、程度及持续时间有明显减轻；无效为症状基本与治疗前相同；加重为疼痛发作次数、程度及持续时间有所加重(或达到“中度”、“较重度”标准)。② 中度：显效为症状消失或基本消失；有效为症状减轻至“轻度”标准；无效为症状基本与治疗前相同；加重为疼痛发作次数、程度及持续时间均有所加重(或达到“较重度”标准)。③较重度：显效为症状基本消失或减轻到“轻度”标准；有效为症状减轻到“中度”标准；无效为症状与治疗前相同。④重度：疼痛发作次数、程度及持续时间比较重度均有所加重。(2)心电图疗效标准：显效为心电图恢复至正常范围；有效为S-T段治疗后回升0．05mV以上，但未达正常水平，在主要导联倒置T波改变变浅(达25% 以上者)，或T波由平坦变为直立，房室或室内传导阻滞改善；无效为心电图基本与治疗前相同；加重为S-T段较治疗前降低0．05mV以上，在主要导联倒置T波加深(达25%以上)或直立T波变平坦，平坦T波变倒置，以及出现异位心律、房室传导阻滞或室内传导阻滞。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗后心绞痛分级比较治疗组76例，心绞痛分级为轻度52例，中度l8例，较重度4例，重度2例；对照组7O例，轻度3O例，中度22例，较重度l4例，重度4例。两组比较，差异有显著性(P<0．05)。 两组心电图疗效比较见表4。结果示治疗组疗效优于对照组(P<0．05)  两组治疗前后血液流变学指标比较见表5。结果示两组治疗后均改善(P<0．05)，而治疗组改善程度优于对照组(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组中发生头痛、头昏8例，面红灼热1例 |
| 其他报道不良反应 |
