编号
|
1059
|
总例数
|
58例
|
性别例数
|
男35例,女23例
|
治疗组例数
|
|
对照组例数
|
|
年龄区间
|
6O~88岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
轻、中度原发性高血压
|
并发症
|
高血压并冠心病25例;高血压、冠心病并房颤5例;高血压Ⅲ期(脑梗死、脑出血恢复期)10例;高血压并糖尿病2例。
|
药品通用名称
|
非洛地平缓释片;美托洛尔
|
药品商品名称
|
波依定
|
药品英文名称
|
Felodipine Sustained Release Tablets;Metoprolol
|
剂型
|
缓释片
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品;化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
对联合非洛地平缓释片、美托洛尔治疗前已用非洛地平缓释片加其他降压药或用美托洛尔加其他药物者。将其他药物停用,用药后调整非洛地平缓释片与美托洛尔的用量;对单用非洛地平缓释片2.5~5.0mg,1次/d,早饭前服而降压效果不佳者,加服美托洛尔,从小剂量开始6.25mg,渐增加至12.50~50.O0mg,2次/d口服;对单独口服美托洛尔12.50~25.00mg,2次/d,而降压效果不好者,一方面,可逐渐加大其剂量,另一方面,加服非洛地平缓释片亦从小剂量开始2.5mg,加至5.0~10.Omg。1次/d。早饭前口服,4周为1个疗程。
|
联合用药
|
美托洛尔
|
疗效评价标准
|
参照1988年卫生部高血压评定标准,两药联用4周进行疗效评定。(1)显效:DBP下降≥10mmHg(1mmHg=0.133kPa)并降至正常或下降≥20mmHg;(2)有效:DBP下降
|
治疗效果及临床指征比较
|
血压平均由(172±9)/(102±7)mmHg下降到(142±9)/(86±6)mmHg,治疗前、后差异有非常显著性意义(P<0.01)。显效37例。占63.8%;有效l8例,占31.0%;无效3例,占5.2%,总有效率94.8%。心率控制在60~90次/min。
|
本研究报道不良反应
|
下肢水肿4例,其中有2例因下肢水肿较明显而换用其他药物,1例因颜面潮红而换其他药物。
|
其他报道不良反应
|
|