编号 | 1022 |
总例数 | 30例 |
性别例数 | 男20例,女10例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | (49.1±10.5)岁 |
疾病 | 轻、中度高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 |
药品商品名称 | 安博诺 |
药品英文名称 | |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字J20030067;国药准字J20030068 |
生产厂家 | 赛诺菲-圣德拉堡民生制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 选用复方厄贝沙坦片(厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg),每日上午服用;2周后血压≥ 基线值者,加服厄贝沙坦(安博维)150 mg/d;4周后DBP≥85 mmHg者,若2周未加量,加服厄贝沙坦150 mg/d;若2周已加量,予复方厄贝沙坦2片/d口服,疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:坐位DBP降至<85 mmHg并且与基线相比降低≥10 mmHg或与基线相比降低≥20 mmHg;有效:坐位DBP降至<85 mmHg但降低<10 mmHg或与基线相比降低1O~19 mmHg;无效:不符合上述条件。总有效率=(显效 有效)/总例数。 |
治疗效果及临床指征比较 |
复方厄贝沙坦剂量应用:3O例患者中l9例予复方厄贝沙坦l片/d服用;4例2周加量至复方厄贝沙坦l片/d 厄贝沙坦l片/d;4周再次加量至厄贝沙坦2片/d;7例4周加量至厄贝沙坦2片/d。2周加量率l3.3 (4/30),4周加量率36.7 (11/30)。
复方厄贝沙坦对血压和心率的影响:服药2、4和8周后患者SBP和DBP较治疗前有显著下降(P< 0.01),其中SBP平均下降l4.7、18.5和l9.7 mmHg,DBP平均下降11.0、l4.9和l6.1 mmHg,心率无明显变化(表1)。降压治疗总有效率4周和8周分别为83.3 (25/30)和90.0 (27/30)。
复方厄贝沙坦对肝肾功能和电解质的影响 服药前后血清肌酐、尿素氮、尿酸和电解质无明显变化,治疗前微量/少量蛋白尿5人,治疗后减至微量蛋白尿2人。l例男性患者服药8周后GPT由l7U/L升至l33U/L,GOT由l5 U/L升至86U/L,停药l周后分别降至68 U/L和26U/L,但总体比较服药前后GPT、GOT无显著差别,详见表2。 |
本研究报道不良反应 | 头晕2例(6.7%)、头痛2例(6.7%)、嗜睡l例(3.3%)、乏力l例(3.3%)和血清转氨酶升高l例(3.3%) |
其他报道不良反应 |