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卡维地洛

编号 1053
总例数 89例
性别例数 男36例,女53例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 60~78岁
平均年龄 67.6±17.4岁
疾病 老年性高血压
并发症
药品通用名称 卡维地洛
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 卡维地罗6.25mg bid.(早晨7:00,晚上7:00)就餐时服药。服药后每天测定血压两次,至一周后如降压效果不佳时,则将卡维地罗剂量增至12.5mg bid.(此时根据患者的心率来决定剂量的大小)。二周后,如果收缩压大于140mmHg和(或)舒张压大于90mmHg,可增加剂量至25mg bid.或如心率不允许,可加用其他类型降血压药包括通道阻滞剂、ACEI和噻嗪类利尿剂等,直至血压控制平稳。观察时间为3个月。
联合用药
疗效评价标准 参照1979年4月全国心血管会议修订的药物疗效判定标准。显效:舒张压下降≥10mmHg并降到正常或下降20 mmHg以上;有效:舒张压下降虽未达10 mmHg,但降到正常或下降10~19 mmHg,或收缩压下降超过30 mmHg;无效:未达到上述标准。
治疗效果及临床指征比较 卡维地罗治疗老年原发性高血压降压疗效观察,发现其中42例(48.8%)达到显效,30例(34.9 %)达到有效,总有效率为83.7%。59.3%(51/86)的患者单独服用卡维地罗12.5~ 25 mg bid.就可以控制血压至收缩压< 140 mmHg及舒张压<90mmHg。另外,24.1% 的患者需加用其他抗高血压药物才能使血压控制在临床收缩压<140 mmHg及舒张压< 90 mmHg。动态血压:6例患者在治疗前后进行了动态血压的监测。结果发现血压(收缩和舒张)负荷均有下降,谷峰比值为64%。
本研究报道不良反应 1例患者出现头晕,但较轻微而且为时短暂,继续服药。2例患者出现乏力,但未停药。
其他报道不良反应
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