| 编号 | 1052 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男70例，女50例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 23～80岁 |
| 平均年龄 | 57.2±9岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | 冠心病25例(20.8%)，心绞痛l6例(13.3%)，无症状心肌缺血8例(6.7%)。 |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030414 |
| 生产厂家 | 阿斯利康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每天早晨服非洛地平2.5～5mg，1次/d。以后每周随访1次，如血压控制不佳，增加剂量至7.5～10mg，6周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按国家卫生部统一规定的标准进行疗效评定，显效：舒张压(DBP)下降≥10mmHg且降至正常范围，或DBP下降≥20mmHg；有效：DBP下降<10mmHg，但已降至正常范围或BDP下降10～19mmHg，或收缩压(SBP)下降30mmHg；无效：未达到以上标准。总有效率=显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 心率变化治疗前平均心率(81．80±9．04)次／min，治疗后为(78．44±6．63)次／min。治疗前后差异无显著性(P>0．05)。 冠心病情况:本组25例合并冠心病患者经口服非洛地平6周后，l6例心绞痛减轻11例，明显减轻2例；8例经ECG检查心肌缺血者改善2例，明显改善1例。冠心病总好转率64％(16例)。 120例经非洛地平治疗6周后SBP与DBP均下降明显，达到显效标准者81例(67．5％)，有效37例(30．8％)，无效2例(1．7％)，总有效率98．3％。 |
| 本研究报道不良反应 | 头痛7例(5.8%)，疲劳3例(2.5%)，多梦1例(0.8%)，失眠1例(0.8%)，心悸1例(0.8%) |
| 其他报道不良反应 |
