| 编号 | 2020 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男43例，女37例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～75岁；对照组：48～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.2岁；对照组：64.8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用七叶皂苷钠；甘露醇注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 冻干粉针剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用β-七叶皂甙钠2mg 生理盐水250ml静脉点滴，每日2次，同时给予20%甘露醇125ml静脉点滴，每日2次。对照组应用20%甘露醇125ml静脉点滴，每日46次，两组以10～25天为一疗程，同时辅以脑细胞营养剂和抗凝等治疗。 |
| 联合用药 | 甘露醇 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准和临床疗效评定标准，于治疗前或治疗后2周评定。基本治愈：神经功能缺失评分减少91%～100%；病残程度0级。显著进步：神经功能缺失评分减少46%～90%，病残程度l～3级。进步：神经功能缺失评分减少18%～45%。无效：神经功能缺失评分减少17%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：基本治愈12例，显著进步21例，进步7例，无效2例，显效率(基本治愈 显著进步)78．6%(33/42)。对照组：基本治愈7例，显著进步12例，进步11例，无效8例，显效率50%(19/38)。治疗组与对照组显效率相比有显著差异，P<0．05，X2=5．96。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组仅有2例出现镜下血尿，检查肾功能正常。对照组有11例出现不同程度的肉眼血尿，其中有5例有肾功能异常。 |
| 其他报道不良反应 |
