|
编号
|
2019
|
|
总例数
|
126例
|
|
性别例数
|
男85例，女41例
|
|
治疗组例数
|
62例
|
|
对照组例数
|
64例
|
|
年龄区间
|
治疗组：28～78岁；对照组：31～81岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：61.5岁；对照组：62.3岁
|
|
疾病
|
急性脑出血
|
|
并发症
|
治疗组：高血压病史50例，糖尿病16例，冠心病6例；对照组：高血压病史52例，糖尿病13例，冠心病8例。
|
|
药品通用名称
|
注射用七叶皂苷钠；甘露醇注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
冻干粉针剂；注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药；化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组给予β-七叶皂甙钠20 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注，1次/d，连用10d；同时静脉滴注20%甘露醇125mL，3次/d，视病情连用10d后逐渐减量。对照组给予20% 甘露醇250mL静脉滴注，3次/d，视病情连用10 d后逐渐减 量。
|
|
联合用药
|
甘露醇
|
|
疗效评价标准
|
根据 1995年全国脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”分为5级。基本痊愈：神经功能缺损评分减少>90%，病残程度 0 级；显著进步 ：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度 1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，病残程度4～5级；无效或恶化：神经功能缺损评分减少<18%或有所增加；死亡。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组发生肾功能损害4例(7%)，其中2例表现为肌酐增高及蛋白尿，2例表现为暂时性蛋白尿及血尿；对照组发生肾功能损害17例(27%)，其中7例表现为肌酐增高及蛋白尿，10例表现为蛋白尿及血尿。2组不良反应发生率具有显著性差异(P<0.05)。另外对照组有8例出现低钾血症，5例出现高钠血症。
|
|
其他报道不良反应
|
|
