| 编号 | 2070 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男51例，女17例 |
| 治疗组例数 | A组：36例 |
| 对照组例数 | B组：32例 |
| 年龄区间 | A组：45～75岁；B组：43～79岁 |
| 平均年龄 | A组：58岁；B组：60岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病伴充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 螺内酯；卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加服安体舒通20mg/d(所有病例均符台血钾浓度<5.Ommol/L.血清肌酐浓度<0.22mmol/L)； 托普利片初期12.5mg 3次/d，如无副作用渐加服至50mg 3次/d(饭前服用) |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | ①显效：心功能改善II级或以上。②有效：心衰症状及体征减轻，心功能改善I级；③无效：心功能改昔不足I级，症状及体征无改昔，甚至加重 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效24例占66．6%，有效10例占27.8%，无效2例占5．6%，总有效率为94．4%对照组显效14倒占47．4%，有效9倒占26.3%总有效率73．7%两组比较总有效率有统计学差异(P |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现高血钾症 |
| 其他报道不良反应 |
