| 编号 | 1101 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男39例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～72岁；对照组：47～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.46岁；对照组：58.2O岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压12例，糖尿病3例，高血脂10例，吸烟史9例，心律失常(心电图ST-T改变除外)8例；对照组：高血压14例，糖尿病2例，高血脂9例，吸烟史10例，心律失常(心电图ST-T改变除外)7例。 |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予硝酸酯和阿司匹林及低分子肝素常规治疗，心绞痛发作患者舌下含化硝酸甘油。治疗组同时给葛根素0.4g加葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，共14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者心绞痛疗效比较(表1)：经Ridit分析，治疗组心绞痛疗效优于对照组，差异有显著性(P 两组患者心电图疗效比较(表2)：治疗组心电图疗效优于对照组，差异有 显著性(P  两组患者速效扩冠药物停减情况比较(表3)；治疗组速效扩冠药物停减率为9O%，对照组为63%，差异有显著性(P  两组患者心绞痛发作次数比较(表4)：治疗组心绞痛发作次数明显好于对照组，差异有显著性(P<0．05)  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
