|
编号
|
1100
|
|
总例数
|
20例
|
|
性别例数
|
男20例
|
|
治疗组例数
|
10例
|
|
对照组例数
|
10例
|
|
年龄区间
|
治疗组：64～82；对照组：65～82岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：71.2岁；对照组：71.4岁
|
|
疾病
|
肺源性心脏病
|
|
并发症
|
治疗组：其中心功能Ⅱ级者l例，心功能Ⅲ级者6例，心功能Ⅳ级者2例，肺性脑病1例；对照组：其中心功能Ⅱ级者2例，心功能Ⅲ级者6例，心功能Ⅳ级者1例，肺性脑病l例。
|
|
药品通用名称
|
复方丹参注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组应用传统治疗方法，即抗感染、改善肺通气、强心、利尿和扩血管。丹参组在传统治疗的基础上，应用复方丹参液10ml稀释于10%葡萄糖溶液500ml中静脉点滴，每日1次，10～14天为1疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
按照1977年修订的肺心病诊断标准考核。心功能改善二级者为显效，心功能改善一级者为有效， 心功能无改善或恶化者为无效。对照组显效2例，有效4例，无效3例，死亡l例，总有效率60%。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
丹参对RBC的影响见表l。用药前丹参组与对照组RBC无差异(P>0．05)，用药后对照组基本无变化(P>0．05)。
丹参组RBC数明显减少(P0．05)，用药后对照组基本无变化(P>0．05)。丹参组Hb含量明显减少(P<0．05)，丹参组与对照组有差异(P
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
