|
编号
|
1027
|
|
总例数
|
63例
|
|
性别例数
|
男38例，女25例
|
|
治疗组例数
|
32例
|
|
对照组例数
|
31例
|
|
年龄区间
|
治疗组：60～82岁；对照组：59～81岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：(65.2±5.8)；对照组：(64.5±5.2)岁
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
复方丹参注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
2ml
|
|
批准文号
|
国药准字Z20027936
|
|
生产厂家
|
上海通用药业股份有限公司
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
辅助治疗
|
|
用法用量
|
2组患者入院后即给予常规西药治疗，即给予常规剂量20%甘露醇、维脑路通、脑复康等静脉点滴，口服阿斯匹林。有高血压或其它伴发疾病的给予相应治疗。治疗组在常规西药治疗的基础上给予复方丹参注射液20mL。加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次。连用15d为1个疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
参照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》进行评分。基本治愈：神经功能缺损评分减少>9O%，病残程度为0级：显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度为1～3级：进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%；恶化：神经功能缺损评分增加>18%。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组32例，基本治愈6例，显著进步15例，进步8例，无变化2例，恶化1例，愈显率65．6％，总有效率90．6％：对照组31例，基本治愈4例，显著进步13例，进步5例，无变化7例，恶化2例，愈显率54．8％，总有效率71．0％：2组比较差异有显著性(P
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
