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编号
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2329
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总例数
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120例
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性别例数
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男72例，女48例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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48～76岁
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平均年龄
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疾病
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慢性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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重组人红细胞生成素注射液
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药品商品名称
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依倍
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药品英文名称
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Recombinant Human Erythropoietin Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组口服稳定剂量的利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，β阻滞剂等药物治疗，治疗组在此基础上皮下注射EPO 75IU～1001U/kg，每周1次，两组用药均为6个月。
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联合用药
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疗效评价标准
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患者每周回访1次，评价其临床症状、体征及用药情况，了解肝肾功能和血常规，每月测试6min步行距离及心肌耗氧量峰值(vo2max)、心功能分级由二位医师共同评定；左室射血分数(LVEF)采用心脏彩色多普勒超声血流显像仪测定，将6个月检测结果与治疗前进行比较。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组死亡4例，2例死于CHF，l例为猝死，1例死于脑血管意外；对照组死亡6例，3例死于CHF，l例为猝死，2例死于脑血管意外。
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其他报道不良反应
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