| 编号 | 1042 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 46～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 扩张型心肌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗的基础上加用氟伐他汀，起始剂量为20 mg/d。4周后增至40 mg/d结束 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后两组患者的基本情况：两组在治疗前的年龄、NYHA心功能分级和血脂水平差异无显著性。用药4周后，氟伐他汀组的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)降低，LVEF增加，与治疗前相比差异有显著性；而安慰剂组差异无显著性。见表1。
 治疗前后血浆TNF-a和IL-6的变化：安慰剂组的血浆TNF-a和IL-6治疗前后无变化；氟伐他汀组血浆TNF-a和IL-6在治疗后显著降低。见表2。  治疗前后血管内皮功能的变化：氟伐他汀组的血管内皮功能在治疗后显著改善，而安慰剂组差异无显著性。见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
