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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 心血管系统 > 正文:红花注射液
    

红花注射液

编号 1040
总例数 108例
性别例数 男66例,女42例
治疗组例数 58例
对照组例数 50例
年龄区间 治疗组:36~69岁;对照组:35~68岁
平均年龄 治疗组:(44.86±13.05)岁;对照组:(44.86±13.05)岁
疾病 原发性高血压
并发症
药品通用名称 红花注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格 20ml
批准文号 国药准字Z42021431;国药准字Z42021432
生产厂家 湖北民康制药有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 对照组:采用常规西药治疗:硝苯地平片剂15~30mg/d,分3次口服,2周为1疗程,观察3个疗程。治疗组:采用在对照组常规西药治疗的基础上加用红花注射液,每日1支,静脉滴注,2周为1疗程,观察3个疗程。
联合用药
疗效评价标准 降压疗效:根据WH0疾病疗效降压标准及卫生部颁布的《药物l临床指导原则》疗效等级标准判定。显效:舒张压下降≥10 mmHg,并降至正常范围,或收缩压下降≥20mmHg;有效:舒张压下降未达10 mmHg但降至正常,或收缩压下降10~19 mmHg;无效:未达到以上标准。症状改善:根据症状积分变化,以疗效指数为依据进行评定。疗效指数=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100% 。
治疗效果及临床指征比较 两组患者降压疗效比较:治疗组显效率为65.52%,总有效率为93.11%;对照组显效率38.00%,总有效率为72.00%,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组。两组差异有统计学意义(P<0.05)。见表1

两组患者血压情况比较:两组治疗后与治疗前比较,血压均有统计学意义,治疗组 血压下降28/8 mmHg,对照组为11/3 mmHg,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。见表2。

两组治疗前后症状积分比较:治疗组和对照组治疗后均有不同程度的改善,两组比较治疗组症状积分下降情况明显优于对照组(P0.05),治疗后均有不同程度的改善,红细胞聚集指数和聚集面积均显著低于治疗前(P<0.05),两组比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。见表4。



两组血液流变学指标比较:治疗组和对照组在治疗后均有不同程度的改善,但治疗组各血液流变学指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。见表5。

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