| 编号 | 30890 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男38例，女l2例 |
| 治疗组例数 | A组：24例 |
| 对照组例数 | B组：26例 |
| 年龄区间 | 50～7O岁 |
| 平均年龄 | 6O±9岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；缬沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组24例给予常规治疗，即用卡托普利12.5mg，3次/d，β-受体阻滞剂，利尿剂，强心药物及支持对症处理；B组26例在上述治疗基础上加用缬沙坦40mg，1次/d，根据病情及患者耐受程度逐渐加大卡托普利和缬沙坦用量，一周到两周加至靶剂量，A组卡托普利加至50mg，3次/d，B组卡托普利加至25mg，3次/d，缬沙坦加至80mg，1次/d。 |
| 联合用药 | 缬沙坦 |
| 疗效评价标准 | 心功能评价按NYHA分级标准，出院时心功能恢复至1级或改善2级为显效，心功能改善1级为有效，心功能无改善或恶化死亡者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组6例(26.1%)出现咳嗽，2例出现轻微消化道不适；B组3例出现咳嗽(12%)，B组不良反应发生率低于A组 |
| 其他报道不良反应 |
