| 编号 | 2052 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男58例，女50例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～75岁；对照组：42～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65±12岁；对照组：64±13岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿魏酸钠 |
| 药品商品名称 | 利康永达 |
| 药品英文名称 | Sodium Ferulate for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H22024894 |
| 生产厂家 | 詹姆斯一安迪制药(通化)有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿魏酸钠组予阿魏酸钠100rag，0.9%氯化钠溶液250ml，静脉滴注，1次/d；0.9% 氯化钠溶液500ml 三七总皂苷0.6g，静脉滴注，1次/d；另予常规治疗(甘露醇、茴拉西坦、胞二磷胆碱、尼奠地平等)，疗程14d。对照组除不予阿魏酸钠外，其余治疗同阿魏酸钠组，疗程14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组患者分别于治疗前后按照1995年制定的《脑卒中神经功能缺损程度标准评分》判定病情临床疗效，疗效评定分为：(1)痊愈：功能缺损评分减少91%～100% ，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9o%，病残程度为1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加在18% 以内；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
