| 编号 | 2059 |
| 总例数 | 18例 |
| 性别例数 | 男13例，女5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～75岁 |
| 平均年龄 | 67岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂 |
| 药品商品名称 | 爱通立 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予rt-PA 0.9mg/ks，总量中的8mg由静脉快速推入，剩余量于lh内用静脉泵输入，溶栓后12h复查凝血4项正常。根据病情予以脱水、扩张脑血管、保护及营养脑细胞等药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 溶栓后24h疗效：溶栓后总显效率为41%。溶栓后90d疗效：总显效率为76%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | rt-PA治疗急性脑梗死国外0．9 mg/ks的剂量，疗效较佳。仅1例患者死亡原因为脑梗死合并出血，但不一定完全因溶栓药物造成，脑梗死部位中心坏死区也可以造成出血。Rt-PA早期静脉溶栓治疗后虽然脑出血率增加了，但不增加脑梗死的病死率，故应用rt-PA治疗急性脑梗死是安全有效的。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
