| 编号 | 1329 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 63例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 洛德 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组服卡维地洛，10mg/d，1周后若坐位DBP达降压目标(<90mmHg或下降20mmHg以上)则保持此服药剂量至试验结束，若坐位DBP未达降压目标，增加至20mg/d。此后8周内每1周复查1次，凡未达目标者每次递增10mg/d。B组服美托洛尔，开始剂量为50mg/d，分2次服用，随诊时间同卡维地洛组，递增剂量为50mg/d，每周随访1次，总计服药8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
以治疗8周后坐位DBP为准。显效：DBP下降达≥lOmmHg并降至正常或DBP未降至正常，但下降≥20mmHg。有效：DBP下降 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 降压效果：卡维地洛组63例中显效35例，有效l4例，无效l4例，总有效率77．8％。美托洛尔组61例中显效27例，有效15例，无效19例，总有效率68．9％。心率变化：于8周末卡维地洛组下降5％，美托洛尔组下降11％。服药前后实验室指标差异无显著性意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
