编号 | 2051 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男37例,女23例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:52~85岁;对照组:49~78岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用阿魏酸钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sodium Ferulate for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组 阿魏酸钠150mg溶于5%GS或0.9%NS 250mL中静脉滴注,每天1次,14天为1疗程。对照组复方丹参注射液10mL溶于5%GS或0.9% NS250mL中静脉滴注,每天1次,14天为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》中神经功能缺损评分(神经功能最高缺损评分为45分,最低0分,轻度功能缺损为0~15分,中度为16~30分,重度为34~45分。)评定疗效。基本治愈:神经功能缺损评分减少91%~100% ,病残程度0级;显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度1~3级;进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;无变化:神经功能缺损评分减少17%左右;恶化:神经功能缺损评分增加18%以上。无变化与恶化病例归为无效病例。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |