| 编号 | 1105 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男132例，女68例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～83岁；对照组：17～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：5O岁；对照组：51岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | 治疗组：心肌炎20例，冠心病40例，风心l7例，原发性高血压13例，扩张型心肌病4例，其它6例；对照组：心肌炎18例，冠心病35例，风心12例，原发性高血压l7例，扩张型心肌病3例，其它15例。 |
| 药品通用名称 | 复脉口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用复脉口服液，每次50ml口服，2次/d，4周为一疗程，维持量3个月。对照组应用美西律0. 6g/d，口服4周为对照。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心律失常发生频率比用药前减少90%以上或者消失；有效：减少50%～89%；无效：未达到上述有效指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效结果见表1，治疗组有效率高于对照组．统计学处理(Ridit分析)有显著差异(P<0.01)。
 两组主要症状与疗效结果比较(表2) 两组症状均有不同程度的改善，而治疗组对改善心悸、胸闷、气短、乏力症状明显优于对照组(P<0 05)。   |
| 本研究报道不良反应 | 复脉口服液治疗心律失常不加重心功能不全，非心源性副作用轻微，服药前后出现胃部不适6%，口干、咽干20% |
| 其他报道不良反应 |
